Sindrom kratkog creva | Short but strong

Short but strong

Dobro došli na sajt
pacijenata sa sindromom
kratkog creva

Okupili smo se ciljem da se edukujemo, povežemo i osnažimo.

Ko SMO MI?

Udruženje pacijenata SBS

Udruženje pacijenata sa sindromom kratkog creva je osnovano sa ciljem da se podigne svest o ovoj retkoj bolesti i izazovima sa kojima se susreću pacijenti i njihove porodice.

Deca i SBS

U većini slučajeva deca sa SBS dobiju ubrzo nakon rodjenja zbog različitog GI stanja , što dovodi do operacije creva i resekcije.

Način na koji se deca bore sa SBS može se u velikoj meri razlikovati od odraslih sa istom dijagnozom.

Odrasli i SBS

U medicini i praksi postoje mnoge bolesti i stanja koja mogu zahtevati hirurško uklanjanje creva, što za rezultat daje povećan rizik za sindrom kratkog creva. Ima više bolesti uzrokovanih SBS.

Život sa SBS

SBS je rezultat resekcije creva usled čega je telo u nemogućnosti da apsorbuje dovoljno hranljivih materija iz hrane i pića. Ono što je važno kod pacijenata sa SBS je ishrana. U ovom slučaju je neophodno optimizirati ishranu i pratiti rast i razvoj.

Život sa SBS

Postavite svoje ciljeve

Koordinacija života sa SBS je veoma složena i prilagodjena je individualnim potrebama osobe. Neophodno je shvatiti koje su to osnovne stvari o kojima morate voditi računa, a to su :

Ishrana i hidratacija

U većini slučajeva deca sa SBS dobiju ubrzo nakon rodjenja zbog različitog GI stanja , što dovodi do operacije creva i resekcije.

Način na koji se deca bore sa SBS može se u velikoj meri razlikovati od odraslih sa istom dijagnozom.

Adaptacija creva

U medicini i praksi postoje mnoge bolesti i stanja koja mogu zahtevati hirurško uklanjanje creva, što za rezultat daje povećan rizik za sindrom kratkog creva. Ima više bolesti uzrokovanih SBS.

Kvalitet života

SBS je rezultat resekcije creva usled čega je telo u nemogućnosti da apsorbuje dovoljno hranljivih materija iz hrane i pića. Ono što je važno kod dece sa SBS jeste ishrana. U ovom slučaju je nephodno optimizirati ishranu i pratiti za normalan rast i razvoj.

Mi se trudimo da kao ministarstvo damo doprinos čitavim porodicama koja podnose veliki teret jer su suočena sa ovim problemom. Tamo gde postoji porodica tu počinje naša nadležnost.
Ministar za brigu o porodici i demografiju Milica Đurđević Stamenkovski
Važna je identifikacija ključnih faktora. Analiza pacijenata, broj obolelih, komplikacije SBS, HPN centar, tim stručnjaka, ambulanta za plasiranje porta, komunukacija sa pacijentima, edukacija zdravstvenih radnika, baza podataka, elektronski karton.
Prim dr sci med Natalija Vuković
Kriterijumi za postavljanje dijagnoze sindroma kratkog creva i terapijske mogućnosti u RSrbiji. SBS-IF zahteva multidisciplinarni tim.Nutritivna terapija,medikamentno lečenje, hirurške opcije i biološka terapija-GLP2.
Asist. Dr Marija Djukanović
Potreba za primenom kućne parenteralne ishrane, koja se već desetinama godina primenjuje u najvećem broju zemalja Evrope i sveta, postala je neophodna u našem regionu tj u Srbiji.
Doc. Dr Mihailo Bezmarević
Za sindrom kratkog creva su nam sada dostupne nove terapije, hormon rasta enterocita pod nazivom teduglutid, kojim pokušavamo da barem funkcionalno nadoknadimo deo creva koji im fizički nedostaje.
Ass. Dr Sci. Med. Mirjana Stojšić